BioEchos基因组DNA提取技术–新颖，智能和创新！

目前的基因组DNA制备技术

基于二氧化硅的技术及其冗长的结合-洗脱-洗脱程序，已经用于各种核酸纯化（例如，用于从组织中提取DNA）已有多年了。这些是常用的，主要是习惯问题，也是由于缺少替代方法。但是，用户在许多情况下会遇到结果受损的情况，例如灵敏度降低，甚至在下游应用（如PCR）中脱落。当今常见的基因组DNA制备物的结果和DNA质量可能很差的两个主要原因是：细胞壁裂解不完全，苛刻的非生理纯化条件，并带有残留有机溶剂或盐的风险。

离液，高盐工作条件的缺点

纤维和其他难以溶解的组织需要经过冗长的处理，但仍导致裂解不完全，因为它们仅基于蛋白酶K作为在应用离液剂下裂解蛋白质，较大复合物和细胞壁的唯一酶活性高盐条件，例如8 M GuHCl。同样，其他样本类型，例如脑，纤维和脂肪组织也遭受这些不适当的裂解条件的困扰。随后的苛刻的硅胶纯化技术在高浓度离液盐和有机溶剂存在下将DNA结合到膜上，随后在过程中用水或水性缓冲液洗脱DNA。该总体程序引入剪切力，与核酸相互作用，此外，每个结合，洗涤或洗脱步骤都与产量的固有损失有关。降低了总产量和DNA长度，同时增加了共纯化盐和有机溶剂的风险。由于残留的抑制分子或仅少量的DNA，经常会发现酶依赖性分析（例如PCR）在灵敏度上的妥协。但是，大多数实验室通常由于缺少替代方案而使用了该技术。

BioEcho的EchoLUTION DNA提取技术

BioEcho专家致力于通过特别创新和便捷的技术来克服所有上述缺点，这不仅可以显着提高纯度，DNA完整性和产量，而且可以缩短总的生产时间。EchoLUTION样品处理过程完全在水性，生理性DNA保护条件下进行，包括异常高效和温和的专有裂解，然后基于逆向色谱优化原理的独特一步纯化方法：DNA通过柱基质而无相互作用，而杂质被阻止并被完全去除。

未分解效率

由于初始裂解步骤是在生理条件下进行的，因此蛋白酶的酶活性通常会提高，从而在短时间内可实现较高的提取效率。TurboLyseTM蛋白酶混合物包含几种活性酶的独特组合，具有扩展的底物特异性和gDNA保护成分。这种专有的组合推动了整个过程：可以使用相同的协议快速，成功，有效，简单地裂解各种细胞和组织。消除了机械中断或长时间（有时是整夜）裂解的需​​要。

一步法纯化基因组DNA

EchoLUTION单步旋转纯化程序将初始过滤，保留潜在的细胞碎片与极高效的反向纯化相结合（旋转柱，见图）。清除的裂解物直接上样到离心柱上。只需旋转一圈，就可以洗脱纯化的高分子量基因组DNA，同时将所有碎片和细胞区室，抑制剂，小片段（<50 bp），核苷酸和盐完全除去。杂质被纯化基质阻止，高纯度的DNA被收集在流通物中。纯化的DNA易于回收，效率接近100％，并且不含残留痕量物质，这些物质会干扰酶依赖性下游应用或篡改OD测量。

便捷的工作流程和更高的DNA质量

BioEcho程序以其短而方便的特性而著称：EchoLUTION协议的速度比普通的基于硅胶的方法快3倍。离心步骤从8个减少到最多3个，总体处理步骤从> 20个减少到8个，协议时间从几个小时减少到30分钟。一种协议可应用于所有类型的组织或细胞，使实验室工作比以前容易得多。另外，化学和物理DNA损坏的风险也大大降低了，例如通过剪切高分子量分子–在整个工作流程中靶核酸始终保持不变。

BioEcho DNA提取试剂盒可提供高性能和可靠的结果

由于EchoLUTION纯化的DNA完全不含污染物和酶抑制剂（如离液剂和有机溶剂），而且还由特别完整的DNA片段组成，因此非常适合所有下游应用。尤其是在灵敏度非常重要的实验中，例如使用有限的样品材料进行qPCR时，EchoLUTION纯化的DNA优于通过硅胶技术纯化的DNA获得的结果。（参见qPCR图）

负责任和可持续

由于GuHCl具有刺激性，腐蚀性和腐蚀性，因此必须谨慎使用，污染的塑料废料和液体必须分开处理-费用高昂！这是BioEcho愿景的一部分，以减少在实验室过程中消耗的塑料基套件组件的数量来开发可持续的，环境友好的实验室过程。由于方便的单步纯化技术，与硅胶同类产品相比，塑料浪费量减少了70％，并且不需要有害液体。BioEcho的套件和旋转柱包装完全不含塑料，仅基于纸箱或玉米淀粉，因此还节省了自然资源。使用BioEcho产品的决定将有利于实验室安全和健康以及财务资源。

概要

用于纯化基因组DNA的BioEchos EchoLUTION技术将特殊的有效裂解与出色的便捷快速旋转柱纯化相结合。温和而强大的工作流程可产生高度纯净且完整的基因组DNA。它完全不含污染物和酶抑制剂，如离液试剂和有机溶剂，非常适合所有下游应用，例如PCR，qPCR，基因分型和NGS应用。